Depois de anos descartando preocupações públicas como teorias da conspiração, a FDA agora reconheceu uma ligação preocupante entre as vacinas de mRNA contra a COVID-19 e um aumento global nas paradas cardíacas, validando o que críticos e médicos independentes vêm alertando desde que as vacinas foram lançadas.
O que antes era rotulado como “desinformação” agora é política oficial, já que a FDA ordenou novos rótulos de advertência em todos os produtos da vacina de mRNA da Pfizer e da Moderna, citando explicitamente os riscos de danos cardíacos a longo prazo e parada cardíaca.
No centro dos alertas atualizados: um risco significativo de miocardite, especialmente em homens jovens, e novos dados preocupantes que sugerem danos cardíacos de longo prazo, possivelmente irreversíveis, associados às vacinas.
Os requisitos revisados para a rotulagem pela FDA seguem dados recentemente analisados que mostram que jovens do sexo masculino com idades entre 12 e 24 anos continuam a sofrer de inflamação cardíaca pós-vacinação em taxas maiores do que o esperado. Apesar das repetidas alegações de que tais casos eram “raros e leves”, as evidências agora pintam um quadro muito mais sombrio — e o establishment está sendo forçado a admitir isso.
O Dr. Vinay Prasad, diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa de Produtos Biológicos da FDA, revelou publicamente as novas descobertas esta semana, detalhando como os próprios dados da agência revelaram uma taxa de miocardite de 27 por milhão em homens jovens — um número que, segundo especialistas independentes, é provavelmente muito maior devido à subnotificação incorporada aos sistemas de vigilância passiva, como o VAERS.
Mas talvez a admissão mais contundente tenha vindo na forma de dados de ressonância magnética cardíaca. Em um estudo financiado pela FDA, Prasad observou que 60% dos pacientes com miocardite pós-vacina ainda apresentavam sinais de lesão cardíaca cinco meses após o diagnóstico, com o que é conhecido como realce tardio com gadolínio (RTG).
LGE, um marcador de cicatrização cardíaca permanente, é frequentemente associado a complicações de longo prazo — algo que Kennedy há muito acusa as autoridades de saúde de esconder.
A declaração formal da FDA diz:
“A FDA exigiu e aprovou atualizações nas Informações de Prescrição para a Comirnaty (vacina contra a COVID-19, mRNA) fabricada pela Pfizer Inc. e Spikevax (vacina contra a COVID-19, mRNA) fabricada pela ModernaTX, Inc. para incluir novas informações de segurança sobre os riscos de miocardite e pericardite após a administração de vacinas de mRNA contra a COVID-19.”
As atualizações necessárias incluem:
- A incidência estimada não ajustada de miocardite e/ou pericardite associada às fórmulas de vacinas de 2023–2024
- Os resultados de um estudo de ressonância magnética financiado pela FDA mostrando lesão cardíaca sustentada após a vacinação
Além disso, as seções de Reações Adversas e as Fichas Informativas para ambas as vacinas foram atualizadas — incluindo aquelas aprovadas para uso emergencial para crianças a partir de 6 meses.
Para Kennedy e o crescente movimento que exige responsabilização de empresas farmacêuticas e agências federais capturadas, esta não é apenas uma atualização burocrática — é a prova de que o muro de silêncio está começando a quebrar.
Enquanto os principais meios de comunicação se esforçam para distorcer a notícia, os fatos permanecem: o FDA agora reconheceu que lesões cardíacas graves e duradouras podem resultar e resultam da vacinação de mRNA contra a COVID-19 — exatamente como Kennedy alertou.
E para a Big Pharma, os dias de poder desenfreado e imunidade legal podem finalmente estar contados.
Fonte: https://thepeoplesvoice.tv/fda-covid-vaccines-global-surge-cardiac-arrests/
